W znaczącym kamieniu milowym dla choroby choroby Alzheimera, U. S. Food and Drug Administration nadał zielone światło na badanie krwi Fujirebio Diagnostics, co czyni go pierwszym tego rodzaju, aby skutecznie wykryć ten stan. Test, znany jako Lumipulse, ma na celu zrewolucjonizowanie procesu diagnozy poprzez początkowo stosowane do wykluczenia choroby Alzheimera, z pozytywnymi wynikami wywołającą dalszą ocenę diagnostyczną.
Choroba Alzheimera, postępujące zaburzenie neurodegeneracyjne wpływające na pamięć i funkcje poznawcze, jest definiowane przez specyficzne zmiany w mózgu, w tym gromadzenie się płyt amyloidowych beta, które prowadzą do pogorszenia krytycznych szlaków komunikacyjnych neuronalnych. Innowacyjny test Fujirebio analizuje dwa kluczowe białka we krwi, Ptau217 i β-amyloid 1-42 i oblicza stosunek między nimi. Ten stosunek służy jako niezawodny wskaźnik obecności płytki amyloidowej w mózgu, co jest cechą charakterystyczną choroby Alzheimera.
Wcześniej wykrywanie tych tabliczek zwykle wymagało procedur inwazyjnych, takich jak skany mózgu zwierząt domowych lub krany kręgosłupa. Jednak Lumipulse upraszcza ten proces, wyłącznie wymagając losowania krwi, znacznie zwiększając wygodę i komfort pacjenta. Komisarz FDA, Martin Makary, wyraził optymizm co do potencjalnego wpływu tego nowego narzędzia diagnostycznego po rosnącej częstości występowania Alzheimera.
Oceny porównawcze prowadzone przez naukowców z Washington University School of Medicine zidentyfikowały Lumipulse i C2N Diagnostics 'PrevivityAd2 jako najlepszych wykonawców wśród kilku komercyjnych badań krwi dla Alzheimera. Ponadto FDA zatwierdziła leczenie, takie jak Biogen i Eisai Leqembi i Kisunla Eli Lilly dla choroby Alzheimera, podkreślając trwające postępy w diagnozie i interwencjach terapeutycznych dla tego wyniszczającego stanu.
4653px; ">