Alzheimer hastalığı teşhisi için önemli bir kilometre taşında, U. S. Gıda ve İlaç İdaresi, Fujirebio Diagnostics'in kan testine yeşil ışık verdi ve bu da durumu etkili bir şekilde tespit eden türünün ilk örneği oldu. Lumipulse olarak bilinen test, başlangıçta Alzheimer'ı dışlamak için kullanılarak tanı sürecinde devrim yaratmaya ayarlanmıştır ve daha fazla teşhis değerlendirmesi yapan olumlu sonuçlar. Bellek ve bilişsel fonksiyonları etkileyen ilerleyici bir nörodejeneratif bozukluk olan Alzheimer hastalığı, kritik nöronal iletişim yollarının bozulmasına yol açan amiloid beta plaklarının birikmesi de dahil olmak üzere beyindeki spesifik değişikliklerle tanımlanır. Fujirebio'nun yenilikçi testi kandaki iki temel proteini, PTAU217 ve β-amiloid 1-42 analiz eder ve aralarında bir oran hesaplar. Bu oran, Alzheimer'ın ayırt edici özelliği olan beyindeki amiloid plak varlığının güvenilir bir göstergesi olarak işlev görür. Daha önce, bu plakların tespit edilmesi tipik olarak PET beyin taramaları veya omurga muslukları gibi istilacı prosedürleri tespit etmek. Bununla birlikte, Lumipulse sadece kan alımını gerektirerek süreci basitleştirerek, hasta rahatlığını ve konforunu önemli ölçüde artırır. FDA Komiseri Martin Makary, yükselen Alzheimer'ın prevalansının ardından bu yeni teşhis aracının potansiyel etkisi hakkında iyimserliği dile getirdi.
Washington Üniversitesi Tıp Fakültesi'ndeki araştırmacılar tarafından yönetilen karşılaştırmalı değerlendirmeler Lumipulse ve C2N Diagnostics 'PrecivityAd2'yi Alzheimer için birkaç ticari kan testinden en iyi performans gösterenler olarak tanımladı. Ek olarak, FDA, Biogen ve Eisai'nin Leqembi ve Eli Lilly'nin Alzheimer hastalığı için Kisunla gibi tedavileri onayladı ve bu zayıflatıcı durum için hem tanı hem de terapötik müdahalelerde devam eden ilerlemelerin altını çizdi.
4653px; ">