Ең басты зерттеуде Ұлыбритания мен Қытайдың зерттеушілері мұздатылған қан үлгілерінде ауру диагноз қойылғанға дейін он жыл ішінде деменцияның әртүрлі формаларын болжауға болатын ақуыздар жиынтығын тапты. Nature Aging журналында жарияланған бұл зерттеу қарапайым қан сынағы арқылы деменция қаупі бар адамдарды анықтауға бағытталған бірнеше топтардың үздіксіз әрекетінің бөлігі болып табылады. Ғалымдар бұл ілгерілеу жаңа емдеу әдістерінің дамуын айтарлықтай жылдамдатуы мүмкін деп санайды.
Қазіргі уақытта ми сканерлері Альцгеймер деменциясының болашақ дамуын көрсете алатын бета-амилоид деп аталатын ақуыздың қалыпты деңгейін анықтау үшін қолданылады. Дегенмен, бұл сканерлеу қымбат болуы мүмкін және сақтандыруға жатпайды. Жаңа зерттеу қан анализі болашақта жасалуы мүмкін екенін көрсетеді, бұл деменция қаупін болжауды жеңілдетеді және үнемді етеді.
Доктор. Сюзанна Шиндлер, Вашингтон университетінің Альцгеймер зерттеушісі. Луи, зерттеу нәтижелеріне түсініктеме беріп, алдағы 10 жыл ішінде деменция қаупін болжайтын қан сынақтары жасалуы мүмкін екенін айтты. Дегенмен, тәуекел деңгейі жоғары адамдар бұл болжамдарға қалай жауап беру керектігін білмеуі мүмкін.
Шанхайдағы Фудан университетінің жетекші зерттеушісі Цзян-Фэн Фэн мұндай сынақтардың маңыздылығын, әсіресе Қытайдағы сияқты қартаю популяцияларында атап көрсетеді. Ол осы зерттеуге негізделген қан анализінің әлеуетті коммерциялық дамуы туралы келіссөздер жүргізіліп жатқанын айтады.
Зерттеуді жүргізу үшін Уорвик университетінің және Фудан университетінің зерттеушілері Ұлыбританияның Биобанк зерттеу репозиторийінен 2006 және 2010 жылдар аралығында сол кездегі деменция белгілері жоқ адамдардан жиналған 52 645 қан үлгісін зерттеді. Осы қатысушылардың 1,417-сі ақырында Альцгеймер ауруы, тамырлы деменция немесе басқа себептерден деменция дамыды. Зерттеушілер осы адамдар арасында кең таралған ақуыз белгілерін талдап, деменциямен байланысты 1463 ақуызды анықтап, оларды болжау мүмкіндіктеріне қарай жіктеді.
Зерттеудің нәтижесінде қанында GFAP, NEFL, GDF15 және LTBP2 ақуыздарының деңгейі жоғары адамдарда Альцгеймер ауруы, тамырлы деменция немесе кез келген себеппен деменцияның даму ықтималдығы жоғары екендігі анықталды. Мысалы, GFAP деңгейі жоғары адамдарда 2 болды. Деменцияның даму ықтималдығы 32 есе жоғары, бұл деменциядағы осы ақуыздың рөлі туралы кішігірім зерттеулердің алдыңғы нәтижелерін растайды.
Зерттеу нәтижелері әлі тәуелсіз расталмағанын атап өту маңызды. Дегенмен, зерттеуде анықталған бір ақуыз, нейрофиламенттік жарық, склероз сияқты жағдайларды диагностикалау және бақылау үшін клиникалық параметрлерде қазірдің өзінде қолданылады.
Зерттеуге Альцгеймер ауруы үшін клиникалық қолжетімді қан сынақтары кірмегенімен, мұндай сынақтар біріктірілген болса, деменцияның дамуы үшін одан да жақсы болжау мүмкіндігіне ие болады деп күтілуде. Қазіргі уақытта бұл сынақ түрлері ерте сатыдағы немесе симптоматикалық деменциясы бар емделушілерде емдеудің клиникалық сынақтарына әлеуетті үміткерлерді анықтау үшін пайдаланылуда.
Ерте кезеңдегі немесе симптоматикалық деменцияға бағытталған Eisai және Biogen's Leqembi сияқты препараттардың жақында мақұлдануы осы емдерден пайда алатын адамдарды анықтауда қан анализінің ықтимал маңыздылығын одан әрі көрсетеді.
Қорытындылай келе, бұл зерттеу қан сынағы арқылы деменция қаупін болжаудағы маңызды қадамды білдіреді. Көбірек валидация қажет болғанымен, деменцияның дамуын он жыл бұрын көрсете алатын ақуыз маркерлерінің ашылуы осы әлсірететін ауруды диагностикалау мен емдеу тәсілдерін түбегейлі өзгерту мүмкіндігіне ие.