شركة جلعاد ساينسز واجهت انتكاسة كبيرة حيث فشل عقار السرطان Trodelvy في تحقيق هدف حاسم في دراسة شملت مرضى يعانون من سرطان الرئة المتقدم. وكشفت الشركة التي يقع مقرها في فوستر سيتي بولاية كاليفورنيا يوم الاثنين أن المرضى الذين يتلقون تروديلفي لم يشهدوا تحسنا كبيرا في معدلات البقاء على قيد الحياة مقارنة بأولئك الذين تلقوا العلاج الكيميائي وحده. أدت هذه الأخبار إلى انخفاض حاد في أسهم جلعاد، التي انخفضت بنسبة تصل إلى 11٪ خلال تداولات نيويورك، وهو ما يمثل أكبر انخفاض خلال اليوم منذ أكثر من خمس سنوات.
يتم تصنيف تروديلفي على أنه دواء مضاد للأجسام المضادة (ADC)، وهي فئة سريعة الظهور من أدوية السرطان التي تنقل الأدوية القوية مباشرة إلى الأورام. ترى العديد من شركات الأدوية أن الـ ADCs مصدر للابتكار والربح لأنها تسمح بالعلاجات المستهدفة مع آثار جانبية أقل. ومع ذلك، يشير الإعلان الأخير من شركة جلعاد إلى أن تطوير هذه الأدوية قد لا يكون سهلاً كما كان متوقعًا في البداية. ADC مماثل، يتم تطويره من قبل شركة AstraZeneca Plc وشركة Daiichi Sankyo Co. ، كما كان أداؤها ضعيفًا العام الماضي في الدراسات التي شملت مرضى سرطان الرئة والثدي. على الرغم من هذه النكسة، تظل شركة جلعاد ملتزمة باستكشاف الفوائد المحتملة لـ Trodelvy لعلاج سرطان الرئة. وتخطط الشركة لمناقشة نتائج الدراسة مع المنظمين وتهدف إلى تحديد مرضى سرطان الرئة الذين قد لا يزالون يستفيدون من الدواء.
بينما تستمر تقنية ADC في التقدم، لا تزال شركات الأدوية تتصارع مع التحدي المتمثل في تحديد المرضى الذين من المرجح أن يستجيبوا بشكل إيجابي لهذه العلاجات. يؤكد جون مورفي، محلل بلومبرج إنتليجنس، أنه يجب على شركتي Gilead وAstraZeneca تحسين قدرتهما على الاختيار الدقيق للمرضى الذين سيستفيدون أكثر من غيرهم. قد تؤدي نتائج التجربة المخيبة للآمال إلى زيادة الضغط على دراسات جلعاد المستمرة التي تقيم الاستخدام المشترك لـ Trodelvy مع شركة Merck & Co. علاج السرطان كيترودا.
تضيف الانتكاسة الأخيرة التي تعرضت لها شركة جلعاد إلى الشكوك الموجودة المحيطة بإمكانية خط أنابيب الأدوية الخاص بهم. علق مايكل يي، محلل جيفريز، أن ثقة المستثمرين في إمكانات مبيعات أدوية السرطان الخاصة بشركة جلعاد، خاصة في حالة سرطان الرئة، قد تتأثر إذا ظلت الصورة السريرية الشاملة غير واضحة. وشدد يي على أن شركة AstraZeneca تسعى حاليًا للحصول على الموافقة على دواء سرطان الرئة الخاص بها بناءً على تحسن في البقاء على قيد الحياة بدون تقدم المرض.
حصل عقار Trodelvy، الذي طورته شركة Gilead، على الموافقة على علاج أنواع معينة من سرطان الثدي والمثانة. شملت تجربة الشركة التي شملت تروديلفي 603 مرضى مصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم والذين لم يستجيبوا للعلاجات الأخرى، مثل العلاج الكيميائي أو مثبطات نقاط التفتيش. أبلغت جلعاد عن تحسن اسمي في معدلات البقاء الإجمالية بين المرضى الذين يعانون من أنواع فرعية شائعة من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الذين تلقوا تروديلفي. ظل ملف سلامة الدواء متسقًا مع الدراسات السابقة.
ومع ذلك، أظهرت الدراسة اختلافًا ملحوظًا لأكثر من ثلاثة أشهر في إجمالي البقاء على قيد الحياة لصالح Trodelvy لمجموعة فرعية من المرضى الذين لم يستجيبوا لعلاجات العلاج المناعي السابقة. تعتزم جلعاد مواصلة البحث في هذه الملاحظة وتخطط لتقديم بيانات مفصلة من الدراسة في مؤتمر طبي قادم.
في الآونة الأخيرة، انخرطت شركات الأدوية الكبرى في مساعي استحواذ مكثفة للحصول على مصنعي ADC. استحوذت شركة جونسون آند جونسون على شركة Ambrx Biopharma Inc. مقابل 2 مليار دولار لشركة AbbVie Inc. وقع على 10 دولار. صفقة بقيمة مليار دولار لشركة ImmunoGen Inc. ، وشركة فايزر. دفعت 43 مليار دولار لشركة Seagen Inc. ، كل ذلك خلال العام الماضي. تسلط عمليات الاستحواذ هذه الضوء على الاهتمام المتزايد والاستثمار في إمكانات شركة ADC في مكافحة السرطان.