吉利德科学公司 由于其癌症药物 Trodelvy 在一项涉及晚期肺癌患者的研究中未能实现关键目标，因此面临重大挫折。 这家总部位于加利福尼亚州福斯特城的公司周一透露，与仅接受化疗的患者相比，接受 Trodelvy 治疗的患者的生存率并未显着提高。 这一消息导致吉利德股价大幅下跌，在纽约交易期间跌幅高达 11%，创下五年多来最大盘中跌幅。
Trodelvy 被归类为抗体药物偶联物 (ADC)，是一类快速新兴的抗癌药物，可将有效药物直接输送至肿瘤。 许多制药公司将 ADC 视为创新和利润的来源，因为它们可以实现副作用更少的靶向治疗。 然而，吉利德最近的声明表明，这些药物的开发可能并不像最初预期的那么简单。 阿斯利康公司 (AstraZeneca Plc) 和第一三共公司 (Daiichi Sankyo Co.) 正在开发类似的 ADC。 去年在涉及肺癌和乳腺癌患者的研究中也表现不佳。 尽管遭遇这一挫折，吉利德仍然致力于探索 Trodelvy 对肺癌治疗的潜在益处。 该公司计划与监管机构讨论研究结果，旨在确定仍可能从该药物中获益的特定肺癌患者。
虽然 ADC 技术不断进步，但制药公司仍在努力应对确定最有可能对这些治疗产生积极反应的患者的挑战。 彭博资讯分析师约翰·墨菲断言，吉利德和阿斯利康必须提高准确选择受益最大患者的能力。 令人失望的试验结果可能会增加吉利德正在进行的评估 Trodelvy 与默克公司联合使用的研究的压力。 的癌症疗法Keytruda。
吉利德最近的挫折增加了人们对其药物管道潜力的现有怀疑。 杰富瑞 (Jefferies) 分析师 Michael Yee 评论称，如果整体临床情况仍不清楚，投资者对吉利德抗癌药物（尤其是肺癌药物）销售潜力的信心可能会受到影响。 Yee强调，阿斯利康目前正在寻求批准其自己的肺癌药物，以改善无进展生存期。
Trodelvy 由吉利德开发，已获得批准用于治疗某些类型的乳腺癌和膀胱癌。 该公司涉及 Trodelvy 的试验纳入了 603 名晚期非小细胞肺癌患者，这些患者对化疗或检查点抑制剂等其他治疗没有反应。 吉利德报告称，接受 Trodelvy 治疗的常见非小细胞肺癌亚型患者的总体生存率名义上有所改善。 该药物的安全性与之前的研究保持一致。
然而，该研究确实证明，对于对之前的免疫疗法没有反应的一小部分患者来说，Trodelvy 的总生存期有超过三个月的显着差异。 吉利德打算继续研究这一观察结果，并计划在即将召开的医学会议上公布该研究的详细数据。
近年来，各大制药公司纷纷积极收购 ADC 制造商。 强生公司收购 Ambrx Biopharma Inc. 以 20 亿美元收购艾伯维公司 (AbbVie Inc.) 签了10美元。 10亿美元收购ImmunoGen Inc. ，和辉瑞公司。 斥资 430 亿美元收购 Seagen Inc. ，都在过去一年内。 这些收购凸显了人们对 ADC 在抗击癌症方面的潜力日益增长的兴趣和投资。