Gilead Sciences Inc. a connu un revers important car son médicament anticancéreux Trodelvy n'a pas réussi à atteindre un objectif crucial dans une étude impliquant des patients atteints d'un cancer du poumon avancé. La société basée à Foster City, en Californie, a révélé lundi que les patients recevant Trodelvy n'avaient pas connu d'amélioration significative des taux de survie par rapport à ceux ayant reçu une chimiothérapie seule. Cette nouvelle a entraîné une forte baisse des actions de Gilead, qui ont chuté jusqu'à 11 % lors des échanges à New York, marquant la plus forte baisse intrajournalière depuis plus de cinq ans.
Trodelvy est classé comme conjugué anticorps-médicament (ADC), une classe émergente de médicaments anticancéreux qui transportent des médicaments puissants directement vers les tumeurs. De nombreuses sociétés pharmaceutiques considèrent les ADC comme une source d’innovation et de profit car ils permettent des traitements ciblés avec moins d’effets secondaires. Cependant, l’annonce récente de Gilead indique que le développement de ces médicaments pourrait ne pas être aussi simple qu’on l’avait initialement prévu. Un ADC similaire, développé par AstraZeneca Plc et Daiichi Sankyo Co. , a également sous-performé l’année dernière dans les études impliquant des patientes atteintes d’un cancer du poumon et du sein. Malgré ce revers, Gilead reste déterminé à explorer les avantages potentiels de Trodelvy pour le traitement du cancer du poumon. La société prévoit de discuter des résultats de l’étude avec les régulateurs et vise à identifier des patients spécifiques atteints d’un cancer du poumon qui pourraient encore tirer des bénéfices du médicament.
Alors que la technologie ADC continue de progresser, les sociétés pharmaceutiques sont toujours aux prises avec le défi d'identifier les patients les plus susceptibles de répondre positivement à ces traitements. John Murphy, analyste chez Bloomberg Intelligence, affirme que Gilead et AstraZeneca doivent améliorer leur capacité à sélectionner avec précision les patients qui en bénéficieront le plus. Les résultats décevants des essais pourraient accroître la pression sur les études en cours de Gilead évaluant l'utilisation combinée de Trodelvy avec Merck & Co. La thérapie contre le cancer Keytruda.
Le récent revers de Gilead s'ajoute aux doutes existants concernant le potentiel de leur pipeline de médicaments. L'analyste de Jefferies, Michael Yee, a commenté que la confiance des investisseurs dans le potentiel de vente des médicaments anticancéreux de Gilead, en particulier dans le cas du cancer du poumon, pourrait être affectée si le tableau clinique global reste flou. Yee a souligné qu'AstraZeneca cherchait actuellement à obtenir l'approbation de son propre médicament contre le cancer du poumon, basé sur une amélioration de la survie sans progression.
Trodelvy, développé par Gilead, a déjà reçu l'approbation pour le traitement de certains types de cancer du sein et de la vessie. L'essai de la société impliquant Trodelvy a inclus 603 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé qui n'avaient pas répondu à d'autres traitements, tels que la chimiothérapie ou les inhibiteurs de points de contrôle. Gilead a signalé une amélioration nominale des taux de survie globale chez les patients atteints de sous-types courants de cancer du poumon non à petites cellules qui ont reçu Trodelvy. Le profil d'innocuité du médicament est resté conforme à celui des études précédentes.
Cependant, l'étude a démontré une différence notable de plus de trois mois dans la survie globale en faveur du Trodelvy pour un sous-ensemble de patients qui n'avaient pas répondu aux traitements d'immunothérapie antérieurs. Gilead a l'intention de poursuivre ses recherches sur cette observation et prévoit de présenter les données détaillées de l'étude lors d'une prochaine conférence médicale.
Ces derniers temps, de grandes sociétés pharmaceutiques se sont lancées dans des acquisitions agressives pour obtenir des fabricants d'ADC. Johnson & Johnson a acquis Ambrx Biopharma Inc. pour 2 milliards de dollars, AbbVie Inc. signé un 10 $. Accord d’un milliard pour ImmunoGen Inc. et Pfizer Inc. a payé 43 milliards de dollars pour Seagen Inc. , tout cela au cours de la dernière année. Ces acquisitions mettent en évidence l’intérêt et l’investissement croissants pour le potentiel des ADC dans la lutte contre le cancer.