ガーナは、オックスフォード大学が開発した新しいワクチンを承認することで、マラリアとの闘いにおいて大きな進歩を遂げました。 R21 として知られるこのワクチンは、この病気による死亡のリスクが最も高い生後 5 か月から 36 か月の子供向けに国内で承認されています。 この承認は、最終段階の試験データの公開前に行われるため、異例のことです。 世界保健機関（WHO）を含む他の規制機関がその安全性と有効性を評価しているため、ワクチンはまだガーナで展開されていません。
マラリアは蚊が媒介する病気で、毎年 60 万人以上が死亡しており、そのほとんどがアフリカの子供たちです。 マラリア原虫の構造とライフサイクルが複雑なため、マラリアのワクチンの開発には数十年かかりました。 オックスフォード ショットは、英国の製薬会社 GSK の Mosquirix に続き、ここ数年で 2 番目に使用が承認されました。 しかし、資金と商業的可能性の欠如により、必要なだけ多くの用量を生産するGSKの能力が制限されており、別のワクチン候補が必要であることを示しています.
オックスフォード大学はインドの血清研究所と契約を結び、年間最大 2 億回分の R21 ワクチンを製造しています。 オックスフォードの科学者であるエイドリアン・ヒル氏によると、これは主要なワクチンが先進国に先立ってアフリカの国で承認されたのは初めてであり、重要な進展です. 最終段階の試験のデータが公表される前にワクチンが承認されることもまれだと、専門家はロイターに語った。
ガーナは、ワクチン キャンペーンにワクチン アライアンスである Gavi からの資金を使用していますが、近年の経済成長を受けて、独自のショットを購入する方向に進んでいます。 Gavi のワクチン市場担当マネージング ディレクターである Derrick Sim 博士は、WHO が R21 を支持する場合、組織は R21 に資金を提供する用意があると述べました。 彼は、Serum が示しているように、ワクチンのコストを 3 ドル未満に抑えることが重要であることを強調しました。
進行中の R21 ワクチンの第 III 相臨床試験には、ブルキナファソ、ケニア、マリ、タンザニアで 4,800 人の子供が参加しています。 この試験のデータは、今後数か月以内に公開される予定です。 400 人以上の幼児を対象とした試験の中間段階のデータが 9 月に発表され、4 回目の接種後 12 か月で 70 ～ 80% のワクチン有効性が示されました。 ヒル氏は、データは第II相試験と同様のパフォーマンスを示唆しており、過去6か月にわたって規制当局と共有されていると述べました.
結論として、ガーナが R21 ワクチンを承認したことは、マラリアとの戦いにおける重要な一歩です。 このワクチンは、数十万人の命、特にアフリカの子供たちの命を救う可能性を秘めています。 先進国よりも先にワクチンが承認され、最終段階の試験データが公開される前に承認されたことは、アフリカの規制当局の積極的な姿勢の証です。