Matibabu mahiri ambayo huondoa kwa ufanisi protini zenye sumu kutoka kwa ubongo, na kuinua hamu ya kutafuta chanjo ya Alzeima, kunaweza kutoa suluhisho la bei nafuu na rahisi kwa mamilioni walioathiriwa na ugonjwa wa kupoteza kumbukumbu. Hii inakuja wakati majaribio ya kimatibabu tayari yanaendelea au kukamilishwa kwa angalau chanjo saba za Alzeima, iliyoundwa ili kutumia uwezo wa mfumo wa kinga katika kuondoa protini zinazohusiana na magonjwa kama vile beta amyloid na tau, kulingana na hakiki ya U.S. S. Majaribio ya Kliniki ya serikali. hifadhidata ya serikali. Kufufuliwa kwa shauku ya chanjo za Alzeima kunafuatia jaribio endelevu lililofanywa zaidi ya miongo miwili iliyopita ambalo lilisitishwa kutokana na uvimbe wa ubongo uliokuwa hatari kwa maisha unaojulikana kama meningoencephalitis, ambao uliathiri 6% ya watu waliojitolea.
Katika kukabiliana na changamoto zilizokabiliwa na jaribio la awali la chanjo, watafiti walichagua mbinu salama zaidi inayohusisha uwekaji wa kingamwili zinazolengwa sana na binadamu kwa wagonjwa, na hivyo kukwepa kwa ufanisi mfumo wa kinga ya mwili. Mafanikio ya hivi majuzi ya Leqembi ya Eisai na Biogen, pamoja na donanemab ya Eli Lilly, yameimarisha imani kwamba kuondolewa kwa amiloidi ni muhimu katika kupambana na Alzeima kwa watu walio na ugonjwa wa hatua za awali. Kabla ya ushindi huu, mapungufu kadhaa yaliwaacha wataalam wengi wakihoji uhalali wa nadharia ya amiloidi.
Wanasayansi, wakiwemo wale wa Vaxxinity, AC Immune, na Prothena, sasa wanadai kubaini mapungufu ya jaribio la awali la chanjo na kwa sasa wanajaribu picha mpya zinazolenga kuibua mwitikio wa kinga ya mwili bila kusababisha uvimbe mwingi. Umoja wa U. S. Utawala wa Chakula na Dawa (FDA) tayari umetoa hadhi ya haraka kwa chanjo mbili za kwanza, na kuharakisha mchakato wao wa ukaguzi.
Dk. Reisa Sperling, mtafiti wa Alzeima katika Mass General Brigham, anadai kuwa chanjo zitachukua jukumu muhimu katika kuzuia Alzeima. Kwa sasa anaongoza jaribio linalohusisha watu wa kawaida kiakili ambao wana protini za Alzeima kwenye ubongo wao, na anazingatia matumizi ya chanjo katika utafiti wake unaofuata unaohusisha watu wasio na dalili ambao wanaonyesha protini za Alzeima katika damu yao, ingawa katika viwango ambavyo bado havijagunduliwa kwenye ubongo.
Utengenezaji wa chanjo za Alzeima bado uko katika hatua zake za awali na utahitaji majaribio ya kina, ya muda mrefu ili kuonyesha ufanisi wao. Hata hivyo, ikiwa imefaulu, chanjo inayotolewa kila robo mwaka au kila baada ya miaka miwili inaweza kutoa njia mbadala inayoweza kufikiwa zaidi kwa matumizi ya gharama kubwa ya Leqembi mara mbili kwa mwezi, na hivyo kupanua upatikanaji wake kwa wastani wa watu milioni 39 walioathiriwa na Alzeima duniani kote.
Vaxxinity inaonekana kuongoza katika uwanja huo, ikiwa tayari imekamilisha majaribio madogo ya Awamu ya 2 ya chanjo yake, UB-311. Mei Mei Hu, Mkurugenzi Mtendaji wa Vaxxinity, anasisitiza kuwa ushindi wa Leqembi umethibitisha dhana iliyojadiliwa kwa muda mrefu. Jaribio la Awamu ya 2a lililohusisha wafanyakazi wa kujitolea 43 nchini Taiwan lilionyesha kuwa chanjo hiyo ilikuwa salama na ilivumiliwa vyema baada ya wiki 78, na karibu washiriki wote walitoa mwitikio wa kinga. Ingawa hakuna visa vya uvimbe wa ubongo vilivyozingatiwa, 14% ya washiriki walipata damu ya ubongo, athari mbaya pia ya kawaida kati ya matibabu yaliyoingizwa.
Vaxxinity imekuwa ikitafuta mshirika kwa bidii ili kusaidia kufadhili jaribio kubwa, la uthibitisho, lakini maslahi yamekosekana katika miaka michache iliyopita. Hu anasema kwamba "milango imefunguliwa" kwa idhini ya Leqembi, na hivyo kuzua shauku mpya na kuongeza uwekezaji katika uwanja huo.
Chanjo ya awali ya Alzeima ilionyesha baadhi ya dalili za manufaa, lakini pia ilianzisha mwitikio usiodhibitiwa kutoka kwa seli T, sehemu ya mfumo wa kinga iliyokusudiwa tu kuharibu seli zilizoambukizwa. Hata hivyo, chanjo nyingi za kisasa hulenga seli B, ambazo huzalisha kingamwili.
Chanjo ya AC Immune huwasha seli B pekee, kama alivyothibitisha Dk. Michael Rafii kutoka Chuo Kikuu cha Kusini mwa California. Katika jaribio la Awamu ya 1 lililoongozwa na Rafii, chanjo ya AC haikuonyesha ushahidi wa meningoencephalitis, ingawa ni kikundi kidogo tu cha washiriki kilichoonyesha mwitikio wa kinga. Kampuni kwa sasa inajaribu toleo lililobadilishwa, na data ya ziada inatarajiwa katika nusu ya kwanza ya 2024.
AC Immune pia inashirikiana na Johnson & Johnson kwenye chanjo ya kulenga tau, kwani tau ni protini yenye sumu inayohusishwa na Alzeima na kuhusishwa na kifo cha seli za ubongo.
Prothena, ambayo iliibuka kama ya pili kutoka kwa kampuni inayohusika katika kutengeneza chanjo ya kwanza ya Alzeima, inalenga kuanza majaribio mwaka ujao kwa chanjo yao ambayo inalenga beta na tau ya amyloid, kwa lengo la Alzheimer's. Prothena pia ana kingamwili ya kuzuia amiloidi ambayo kwa sasa inafanyiwa majaribio ya Awamu ya 1 na kingamwili ya anti-tau iliyopewa leseni ya Bristol Myers Squibb.
Gene Kinney, Mkurugenzi Mtendaji wa Prothena, anasisitiza kuwa chanjo yao hutoa viwango vya juu vya kingamwili zilizokomaa, jambo muhimu kwa chanjo zinazotolewa kwa watu wazee walio na kinga dhaifu. Anaamini kuwa chanjo ni bora kwa watu walio na ugonjwa wa Alzheimer's kabla ya dalili, kwani lengo ni kuzuia ugonjwa huo kutokea kwanza.