英国领先的制药公司阿斯利康 (AstraZeneca) 已就允许政府协商处方药价格的立法对美国提起诉讼。 该公司声称，这些被称为《减少通货膨胀法案》(IRA) 的新法律已经迫使他们缩减对罕见疾病和癌症的投资。 阿斯利康公司 40% 的收入来自美国市场，是针对这些措施采取法律行动的最大的非美国制药商。
阿斯利康肿瘤学执行副总裁 Dave Fredrickson 强调，IRA 会给美国罕见病和癌症患者带来意想不到的后果。 他表示，由于未来的立法，该公司已经减少了对小分子药物（例如药丸）的投资。 Fredrickson 强调，这一法律主张并不是为了保护该行业的利润，而是为了支持患有罕见疾病和癌症的美国人，因为它担心 IRA 的实施会危及在治疗这些疾病方面取得的进展。
IRA 的推出是为了应对公众对高药品价格的压力，旨在允许美国政府代表医疗保险患者（通常是老年或残疾的美国人）谈判药品价格。 预计到 2031 年，这一变化将为医疗保险节省近 1000 亿美元。 然而，制药公司警告称，这将影响他们的利润并阻碍他们投资新疗法研究的能力。
研究表明，与其他国家（包括欧洲）相比，美国消费者为处方药支付的费用更高，在欧洲，制药公司和卫生系统之间已经进行了价格谈判。 对于许多制药公司来说，美国市场是最赚钱的市场，这使得 IRA 的潜在影响更加显着。
除了阿斯利康之外，其他主要制药公司，如强生、默克等。 和勃林格殷格翰有限公司也对美国新制度发起了法律挑战。 默克公司认为，这一措施“无异于敲诈勒索”，而勃林格殷格翰则认为，爱尔兰共和军授予联邦监管机构过多的权力来决定药品价格，违反了美国宪法。
阿斯利康特别声称 IRA 将阻碍对罕见疾病的研究，并引用了美国癌症药物的例子，这些药物经常针对一小群需求未得到满足的患者，即所谓的孤儿适应症。 该公司辩称，根据新规定，他们独家销售这些药物的时间将会减少。 阿斯利康警告说，如果 IRA 当时生效，它可能不会在美国寻求批准其用于治疗晚期卵巢癌的药物 Lynparza。
负责监督医疗保险计划的美国卫生与公众服务部预计将在下周发布前十种药物的谈判清单，新价格将于 2026 年生效。 目前尚不清楚哪些药物将被列入该清单。 阿斯利康的法律挑战凸显了制药行业对 IRA 对罕见疾病和癌症的研究和治疗可用性的影响的担忧。