ألغى المنظمون الأمريكيون التفويض الطارئ للقاح Covid-19 من شركة Johnson & Johnson بعد أن طلبت وحدة Janssen التابعة للشركة سحبها. يأتي القرار في الوقت الذي أبلغ فيه يانسن إدارة الغذاء والدواء أن الطلقات التي اشترتها الحكومة قد انتهت صلاحيتها ولم يكن هناك طلب على المنتج في الولايات المتحدة.
أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بيانًا الأسبوع الماضي ، قائلة إن "إدارة الغذاء والدواء قد قررت أنه من المناسب حماية الصحة العامة أو السلامة لإلغاء هذا التفويض. علاوة على ذلك ، فإن الشركة "لا تنوي تحديث تركيبة سلالة هذا اللقاح لمعالجة المتغيرات الناشئة. ”
واجه اللقاح أحادي الجرعة من Johnson & Johnson مشاكل مبكرًا عقب الفواق في التصنيع. كما أدت حالات اضطراب تخثر الدم النادر والمميت إلى إبطاء انتشاره في أوائل عام 2021. ظل الطلب على اللقاح ضعيفًا مقارنةً باللقطات الأكثر شيوعًا من شركة Moderna Inc. والشراكة مع شركة Pfizer Inc. و BioNTech SE.
ومع ذلك ، وفقًا لجوشوا شارفشتاين ، عميد ممارسات الصحة العامة والمشاركة المجتمعية في كلية جونز هوبكنز بلومبرج للصحة العامة ، لا ينبغي أن يؤثر القرار على الأشخاص الذين تلقوا بالفعل لقطة يانسن كجزء من كوفيد. وقال: "نظرًا لأن سبب الانسحاب لا يتعلق بفعالية اللقاح ، لا أتوقع أن يغير اللقاح ما إذا كان اللقاح مهمًا لحماية شخص ما".
باختصار ، جاء قرار إدارة الغذاء والدواء بإلغاء تصريح الطوارئ للقاح J&J بعد أن طلبت وحدة Janssen التابعة للشركة سحبها بسبب انتهاء الصلاحية ورفض الطلب. بينما واجه لقاح J & J مشاكل في التصنيع المبكرة ومخاوف بشأن اضطراب التخثر ، يجب أن يظل الأشخاص الذين تلقوا اللقاح بالفعل كجزء من نظام التطعيم الخاص بهم محميين ، وفقًا لخبير الصحة العامة.