अमेरिकी नियामकों ने जॉनसन एंड जॉनसन के कोविड-19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन प्राधिकरण को रद्द कर दिया है, क्योंकि कंपनी की जैनसेन इकाई ने इसे वापस लेने का अनुरोध किया था। यह निर्णय तब आया जब जैनसेन ने खाद्य एवं औषधि प्रशासन को सूचित किया कि सरकार द्वारा खरीदे गए शॉट्स समाप्त हो गए थे और अमेरिका में उत्पाद की कोई मांग नहीं थी।
एफडीए ने पिछले सप्ताह एक बयान जारी किया, जिसमें कहा गया कि "एफडीए ने निर्धारित किया है कि इस प्राधिकरण को रद्द करने के लिए सार्वजनिक स्वास्थ्य या सुरक्षा की रक्षा करना उचित है। ” इसके अलावा, कंपनी “इस टीके के तनाव संरचना को उभरते वेरिएंट को संबोधित करने के लिए अद्यतन करने का इरादा नहीं रखती है। ”
जॉनसन एंड जॉनसन के एकल-खुराक वाले टीके को विनिर्माण संबंधी हिचकी के बाद शुरू में ही समस्याओं का सामना करना पड़ा था। एक दुर्लभ और संभावित घातक क्लॉटिंग डिसऑर्डर के मामलों ने भी 2021 की शुरुआत में इसके रोल आउट को धीमा कर दिया। मॉडर्न इंक के अधिक लोकप्रिय शॉट्स की तुलना में वैक्सीन की मांग कम रही है। और फाइजर इंक की साझेदारी। और बायोएनटेक एसई।
हालांकि, जॉन्स हॉपकिन्स ब्लूमबर्ग स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ में सार्वजनिक स्वास्थ्य अभ्यास और सामुदायिक जुड़ाव के डीन, जोशुआ शार्फस्टीन के अनुसार, निर्णय उन लोगों को प्रभावित नहीं करना चाहिए, जिन्होंने अपने कोविड के हिस्से के रूप में जानसेन का टीका पहले ही प्राप्त कर लिया है। उन्होंने कहा, "चूंकि वापसी का कारण टीके की प्रभावशीलता से संबंधित नहीं है, इसलिए मुझे उम्मीद नहीं है कि यह बदलेगा कि क्या टीका किसी की सुरक्षा के लिए मायने रखता है।"
संक्षेप में, J&J वैक्सीन के लिए आपातकालीन प्राधिकरण को रद्द करने का FDA का निर्णय कंपनी की जैनसेन इकाई द्वारा समाप्ति और घटती मांग के कारण इसे वापस लेने का अनुरोध करने के बाद आया। एक सार्वजनिक स्वास्थ्य विशेषज्ञ के अनुसार, जबकि J&J के टीके को प्रारंभिक निर्माण समस्याओं और क्लॉटिंग विकार पर चिंताओं का सामना करना पड़ा, जिन लोगों को उनके टीकाकरण के भाग के रूप में पहले ही टीका लग चुका है, उन्हें सुरक्षित रहना चाहिए।