רגולטורים בארה"ב ביטלו את אישור החירום לחיסון קוביד-19 של ג'ונסון אנד ג'ונסון לאחר שיחידת יאנסן של החברה ביקשה לבטל אותו. ההחלטה מגיעה כאשר יאנסן הודיע למינהל המזון והתרופות שפג תוקפם של זריקות שנרכשו על ידי הממשלה ואין ביקוש למוצר בארה"ב.
ה-FDA פרסם הצהרה בשבוע שעבר, ואמרה כי "ה-FDA קבע כי ראוי להגן על בריאות הציבור או על בטיחות הציבור כדי לבטל אישור זה. " יתר על כן, החברה "לא מתכוונת לעדכן את הרכב הזנים של חיסון זה כדי לתת מענה לגרסאות המתעוררות. "
החיסון במינון יחיד של ג'ונסון אנד ג'ונסון התמודד עם בעיות בשלב מוקדם בעקבות שיהוקים בייצור. גם מקרים של הפרעת קרישה נדירה ועלולה קטלנית האטו את התפתחותה בתחילת 2021. הביקוש לחיסון נותר מתון בהשוואה לזריקות פופולריות יותר של Moderna Inc. והשותפות של Pfizer Inc. ו-BioNTech SE.
עם זאת, לדברי ג'ושוע שרפשטיין, דיקן לענייני בריאות הציבור ומעורבות קהילתית בבית הספר לבריאות הציבור של ג'ונס הופקינס בלומברג, ההחלטה לא אמורה להשפיע על אנשים שכבר קיבלו זריקה של יאנסן כחלק מהקוביד שלהם. "מכיוון שהסיבה לנסיגה אינה קשורה ליעילות החיסון, לא הייתי מצפה שזה ישנה אם החיסון נחשב להגנה של מישהו", אמר.
לסיכום, החלטת ה-FDA לבטל את אישור החירום לחיסון J&J הגיעה לאחר שיחידת Janssen של החברה ביקשה את ביטולו עקב תפוגה וירידה בביקוש. בעוד שהחיסון של J&J התמודד עם בעיות ייצור מוקדמות וחששות לגבי הפרעת קרישה, אנשים שכבר קיבלו את הזריקה כחלק ממשטר החיסונים שלהם צריכים להישאר מוגנים, על פי מומחה לבריאות הציבור.