Wadhibiti wa Marekani wamebatilisha uidhinishaji wa dharura wa chanjo ya Johnson & Johnson ya Covid-19 baada ya kitengo cha kampuni ya Janssen kuomba iondolewe. Uamuzi huo unakuja wakati Janssen alifahamisha Utawala wa Chakula na Dawa kwamba risasi zilizonunuliwa na serikali zilikuwa zimeisha muda wake na hakukuwa na mahitaji ya bidhaa hiyo nchini Merika.
FDA ilitoa taarifa wiki jana, ikisema kwamba "FDA imeamua kuwa inafaa kulinda afya ya umma au usalama ili kubatilisha uidhinishaji huu. ” Zaidi ya hayo, kampuni “haina nia ya kusasisha muundo wa aina ya chanjo hii ili kushughulikia vibadala vinavyojitokeza. ”
Chanjo ya dozi moja ya Johnson & Johnson ilikabiliwa na matatizo mapema kufuatia matatizo ya utengenezaji. Kesi za shida ya nadra na inayoweza kusababisha kifo pia zilipunguza usambazaji wake mapema 2021. Hitaji la chanjo hiyo limebaki chini ikilinganishwa na picha maarufu zaidi kutoka kwa Moderna Inc. na ushirikiano wa Pfizer Inc. na BioNTech SE.
Walakini, kulingana na Joshua Sharfstein, mkuu wa mazoezi ya afya ya umma na ushiriki wa jamii katika Shule ya Afya ya Umma ya Johns Hopkins Bloomberg, uamuzi huo haupaswi kuathiri watu ambao tayari wamepokea risasi ya Janssen kama sehemu ya Covid yao. "Kwa kuwa sababu ya kujiondoa haihusiani na ufanisi wa chanjo, nisingetarajia itabadilika ikiwa chanjo hiyo ni ya ulinzi wa mtu," alisema.
Kwa muhtasari, uamuzi wa FDA wa kubatilisha uidhinishaji wa dharura wa chanjo ya J&J ulikuja baada ya kitengo cha kampuni ya Janssen kuomba kujiondoa kwa sababu ya kuisha muda wake na mahitaji kupungua. Wakati chanjo ya J&J ilikabiliwa na shida za utengenezaji wa mapema na wasiwasi juu ya shida ya kuganda, watu ambao tayari wamepokea risasi kama sehemu ya regimen yao ya chanjo wanapaswa kubaki wamelindwa, kulingana na mtaalam wa afya ya umma.