АҚШ реттеушілері Johnson & Johnson's Covid-19 вакцинасына төтенше рұқсатты компанияның Янссен бөлімшесі оны қайтарып алуды сұрағаннан кейін қайтарып алды. Шешім Янссен Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасына үкімет сатып алған дәрілердің мерзімі өтіп кеткенін және АҚШ-та өнімге сұраныс болмағанын хабарлаған кезде қабылданды.
FDA өткен аптада мәлімдеме жасап, «FDA бұл рұқсатты қайтарып алу үшін қоғамдық денсаулықты немесе қауіпсіздікті қорғаудың орынды екенін анықтады. » Сонымен қатар, компания «бұл вакцинаның штамм құрамын жаңадан пайда болған нұсқаларды шешу үшін жаңартуды жоспарламайды. ”
Джонсон және Джонсонның бір дозалы вакцинасы өндірістегі ықылықтан кейін ерте қиындықтарға тап болды. Сирек кездесетін және өлімге әкелуі мүмкін қан ұюының бұзылуының жағдайлары да оның таралуын 2021 жылдың басында баяулатты. Вакцинаға сұраныс Moderna Inc-тің танымал кадрларымен салыстырғанда баяу қалды. және Pfizer Inc серіктестігі. және BioNTech SE.
Алайда Джошуа Шарфштейннің айтуынша, Джонс Хопкинс Блумберг қоғамдық денсаулық мектебінің қоғамдық денсаулық сақтау тәжірибесі және қоғаммен байланыс жөніндегі деканы, бұл шешім Ковидтің бөлігі ретінде Янссеннің оқын алған адамдарға әсер етпеуі керек. «Шығарудың себебі вакцинаның тиімділігіне қатысы жоқ болғандықтан, мен бұл вакцина біреуді қорғау үшін есептелетінін өзгертеді деп күтпеймін», - деді ол.
Қорытындылай келе, FDA-ның J&J вакцинасына төтенше рұқсатты қайтарып алу туралы шешімі компанияның Янссен бөлімшесі жарамдылық мерзімінің аяқталуына және сұраныстың төмендеуіне байланысты оны қайтарып алуды сұрағаннан кейін келді. J&J вакцинасы ерте өндіріс проблемаларына және қан ұюының бұзылуына қатысты алаңдаушылыққа тап болғанымен, вакцинация режимінің бөлігі ретінде егілген адамдар қорғалған болуы керек, дейді денсаулық сақтау сарапшысы.