De Amerikaanse toezichthouders hebben de noodtoestemming voor het Covid-19-vaccin van Johnson & Johnson ingetrokken nadat de Janssen-afdeling van het bedrijf om intrekking had verzocht. De beslissing komt nadat Janssen de Food and Drug Administration informeerde dat de door de overheid gekochte injecties waren verlopen en dat er in de VS geen vraag naar het product was.
De FDA bracht vorige week een verklaring uit waarin stond dat “de FDA heeft vastgesteld dat het passend is om de volksgezondheid of veiligheid te beschermen om deze autorisatie in te trekken. Bovendien is het bedrijf “niet van plan de stamsamenstelling van dit vaccin bij te werken om opkomende varianten aan te pakken. ”
Het enkelvoudige vaccin van Johnson & Johnson kreeg al vroeg te maken met problemen na productieproblemen. Gevallen van een zeldzame en mogelijk dodelijke stollingsstoornis vertraagden ook de uitrol begin 2021. De vraag naar het vaccin is gematigd gebleven in vergelijking met de meer populaire injecties van Moderna Inc. en het partnerschap van Pfizer Inc. en BioNTech SE.
“Aangezien de reden voor de intrekking niet te maken heeft met de effectiviteit van het vaccin, verwacht ik niet dat het zal veranderen of het vaccin telt voor iemands bescherming”, zei hij.Kortom, het besluit van de FDA om de noodtoestemming voor het J&J-vaccin in te trekken, kwam nadat de Janssen-eenheid van het bedrijf om intrekking had verzocht vanwege het verstrijken en de afnemende vraag. Hoewel het vaccin van J&J te maken kreeg met vroege productieproblemen en zorgen over stollingsstoornissen, moeten mensen die de injectie al hebben gekregen als onderdeel van hun vaccinatieschema, volgens een volksgezondheidsdeskundige beschermd blijven.