AQSh regulyatorlari Johnson & Johnson kompaniyasining Covid-19 vaktsinasiga favqulodda ruxsatnomani kompaniyaning Janssen bo'limi uni olib qo'yishni talab qilganidan keyin bekor qildi. Qaror Yanssen oziq-ovqat va farmatsevtika idorasiga hukumat tomonidan sotib olingan o'qlarning muddati tugagani va AQShda mahsulotga talab yo'qligi haqida xabar bergan paytda qabul qilindi.
O'tgan hafta FDA bayonot e'lon qildi, unda "FDA ushbu ruxsatni bekor qilish uchun jamoat salomatligi yoki xavfsizligini himoya qilish maqsadga muvofiqligini aniqladi. "Bundan tashqari, kompaniya "paydo bo'layotgan variantlarni hal qilish uchun ushbu vaksinaning shtamm tarkibini yangilamoqchi emas. ”
Jonson va Jonsonning bir dozali vaktsinasi ishlab chiqarishdagi hiqichoqlardan keyin erta muammolarga duch kelgan. Kamdan kam uchraydigan va potentsial o'limga olib keladigan qon ivish buzilishi holatlari 2021 yil boshida uning tarqalishini sekinlashtirdi. Vaktsinaga bo'lgan talab Moderna Inc.ning mashhur suratlariga nisbatan pastligicha qolmoqda. va Pfizer Inc hamkorligi. va BioNTech SE.
Biroq, Jons Xopkins Bloomberg sog'liqni saqlash maktabining sog'liqni saqlash amaliyoti va jamoatchilik bilan hamkorlik bo'yicha dekani Joshua Sharfshteynning so'zlariga ko'ra, bu qaror o'zlarining Covidning bir qismi sifatida Yanssen o'qini olgan odamlarga ta'sir qilmasligi kerak. "O'chirishning sababi vaksinaning samaradorligi bilan bog'liq emasligi sababli, men vaktsina kimnidir himoya qiladimi yoki yo'qmi, o'zgarishini kutmagan bo'lardim", dedi u.
Xulosa qilib aytganda, FDA J&J vaktsinasi uchun favqulodda ruxsatni bekor qilish toʻgʻrisidagi qarori kompaniyaning Janssen boʻlimi amal qilish muddati tugashi va talabning kamayishi sababli uni bekor qilishni soʻraganidan keyin qabul qilindi. J&J vaktsinasi dastlabki ishlab chiqarish muammolari va qon ivishining buzilishi bilan bog'liq tashvishlarga duch kelgan bo'lsa-da, sog'liqni saqlash bo'yicha mutaxassisning so'zlariga ko'ra, emlash rejimining bir qismi sifatida ukolni olgan odamlar himoyalangan bo'lishi kerak.