वेरिका फार्मास्यूटिकल्स इंक. यू.एस. से अनुमोदन प्राप्त कर लिया है। एस। खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने मोलस्कम कॉन्टैगिओसम के लिए अपने अभिनव उपचार के लिए, एक आम वायरल त्वचा संक्रमण जो वयस्कों और 2 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चों दोनों को प्रभावित करता है। यह मील का पत्थर संयुक्त राज्य अमेरिका में इस स्थिति के लिए पहले अनुमोदित उपचार का प्रतीक है।
पहले, वेरिका को अपनी दवा, यकैंथ के लिए FDA की हरी झंडी पाने में चुनौतियों का सामना करना पड़ा था। हालाँकि, इस हालिया मंजूरी के साथ, कंपनी अब उपचार को बाजार में ला सकती है। Ycanth इस मायने में अद्वितीय है कि इसे एकल-उपयोग एप्लिकेटर के माध्यम से वितरित किया जाता है, जो सटीक सामयिक खुराक और लक्षित प्रशासन सुनिश्चित करता है।
यद्यपि Ycanth के मूल्य निर्धारण विवरण का खुलासा नहीं किया गया है, वेरिका ने घोषणा की है कि दवा सितंबर 2023 तक व्यावसायिक रूप से उपलब्ध होगी। नीधम के विश्लेषक सर्ज बेलांगर का अनुमान है कि प्रत्येक एप्लिकेटर की कीमत लगभग $500 हो सकती है और अनुमान है कि अधिकतम बिक्री लगभग $200 मिलियन तक पहुंच जाएगी।
पॉक्सवायरस के कारण होने वाला मोलस्कम कॉन्टैगिओसम, त्वचा के घावों के विकास की ओर ले जाता है जो आम तौर पर एक वर्ष के भीतर ठीक हो जाते हैं, कोई निशान नहीं छोड़ते हैं। हालाँकि, कुछ मामलों में, स्थिति लंबे समय तक बनी रह सकती है। अनुमान है कि अकेले संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग छह मिलियन लोग, मुख्य रूप से बच्चे, इस स्थिति से प्रभावित हैं, और अब तक, कोई अनुमोदित उपचार उपलब्ध नहीं था।
वेरिका के उपचार की प्रभावशीलता को दो अंतिम चरण के अध्ययनों में प्रदर्शित किया गया था, जहां दवा का उपयोग करने वाले लगभग आधे रोगियों ने बारह सप्ताह के दौरान सभी उपचार योग्य मोलस्कम घावों की पूर्ण निकासी हासिल की, जो प्लेसबो समूह से कहीं बेहतर प्रदर्शन कर रहा था।
मोलस्कम कॉन्टैगिओसम के अलावा, वेरिका वर्तमान में सामान्य मस्सों और बाहरी जननांग मस्सों के इलाज में यकैंथ के संभावित उपयोग के लिए अंतिम चरण के परीक्षण भी कर रही है। यह अनुमोदन वेरिका फार्मास्यूटिकल्स के लिए एक महत्वपूर्ण उपलब्धि है और त्वचाविज्ञान उपचार में आगे की प्रगति के द्वार खोलता है।