Verrica Pharmaceuticals Inc. АҚШ-тың мақұлдауын алды. С. Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) ересектерге де, 2 және одан жоғары жастағы балаларға да әсер ететін кең таралған вирустық тері инфекциясы, жұқпалы моллюскаға қарсы инновациялық емі үшін. Бұл кезең Америка Құрама Штаттарында осы жағдайды емдеудің алғашқы мақұлданғанын білдіреді.
Бұған дейін Веррика өзінің Ycanth препараты үшін FDA-ның жасыл шамын алуда қиындықтарға тап болды. Дегенмен, осы соңғы мақұлдаумен компания енді емдеуді нарыққа шығара алады. Ycanth бір рет қолданылатын аппликатор арқылы жеткізілуімен ерекше, бұл нақты жергілікті дозалауды және мақсатты енгізуді қамтамасыз етеді.
Ycanth бағасы туралы мәліметтер ашылмағанымен, Веррика препараттың 2023 жылдың қыркүйегінде коммерциялық қол жетімді болатынын хабарлады. Нидхэмдегі талдаушы Серж Беланджер әрбір аппликатордың бағасы шамамен $500 болуы мүмкін деп есептейді және сатылымның ең жоғары деңгейі шамамен $200 миллионға жетеді деп болжайды.
Поксвирус қоздыратын моллюскум контагиозум тері зақымдануының дамуына әкеледі, әдетте бір жыл ішінде жойылады, ешқандай тыртық қалдырмайды. Дегенмен, кейбір жағдайларда жағдай ұзақ уақыт бойы сақталуы мүмкін. Бір ғана Америка Құрама Штаттарында алты миллионға жуық адам, негізінен балалар, бұл аурудан зардап шегеді және осы уақытқа дейін бекітілген емдеу әдістері жоқ.
Веррикамен емдеудің тиімділігі екі соңғы кезеңдегі зерттеулерде көрсетілді, онда препаратты қолданатын пациенттердің шамамен жартысы он екі апта ішінде барлық емделетін моллюскалық зақымдануларды толық тазартуға қол жеткізіп, плацебо тобынан әлдеқайда жоғары нәтиже көрсетті.
Моллюскум жұқпалы ауруынан басқа, Веррика қазіргі уақытта Ycanth-тың жалпы сүйелдер мен сыртқы жыныс сүйелдерін емдеуде әлеуетті пайдалануы үшін соңғы кезеңдегі сынақтарды жүргізуде. Бұл мақұлдау Verrica Pharmaceuticals үшін маңызды жетістік болып табылады және дерматологиялық емдеудегі одан әрі жетістіктерге есік ашады.