Verrica Pharmaceuticals Inc. amepata idhini kutoka U. S. Utawala wa Chakula na Dawa (FDA) kwa matibabu yake mapya ya molluscum contagiosum, maambukizi ya kawaida ya ngozi ya virusi yanayoathiri watu wazima na watoto wenye umri wa miaka 2 na zaidi. Hatua hii inaashiria matibabu ya kwanza kupitishwa kwa hali hii nchini Marekani.
Hapo awali, Verrica alikumbana na changamoto katika kupata taa ya kijani ya FDA kwa ajili ya dawa yake, Ycanth. Hata hivyo, kwa idhini hii ya hivi majuzi, kampuni sasa inaweza kuleta matibabu sokoni. Ycanth ni ya kipekee kwa kuwa inawasilishwa kupitia kiombaji cha matumizi moja, kuhakikisha kipimo sahihi cha mada na usimamizi unaolengwa.
Ingawa maelezo ya bei ya Ycanth hayajafichuliwa, Verrica ametangaza kuwa dawa hiyo itapatikana kibiashara kufikia Septemba 2023. Mchanganuzi Serge Belanger kutoka Needham anakadiria kuwa kila mwombaji anaweza kuuzwa karibu $500 na anatabiri mauzo ya kilele kufikia takriban $200 milioni.
Molluscum contagiosum, inayosababishwa na virusi vya poksi, husababisha kutokea kwa vidonda vya ngozi ambavyo huisha ndani ya mwaka mmoja, bila kuacha makovu. Walakini, katika hali zingine, hali hiyo inaweza kudumu kwa muda mrefu. Inakadiriwa kuwa karibu watu milioni sita, wengi wao wakiwa watoto, wameathiriwa na hali hiyo nchini Marekani pekee, na hadi sasa, hakuna matibabu yaliyoidhinishwa yaliyopatikana.
Ufanisi wa matibabu ya Verrica ulionyeshwa katika tafiti mbili za marehemu, ambapo takriban nusu ya wagonjwa waliotumia dawa walipata kibali kamili cha vidonda vyote vinavyoweza kutibika vya molluscum katika muda wa wiki kumi na mbili, na kuwa bora kuliko kundi la placebo.
Mbali na molluscum contagiosum, Verrica pia kwa sasa inafanya majaribio ya marehemu kwa ajili ya matumizi ya Ycanth katika kutibu warts za kawaida na warts nje ya sehemu ya siri. Uidhinishaji huu unaashiria mafanikio makubwa kwa Verrica Pharmaceuticals na hufungua milango ya maendeleo zaidi katika matibabu ya ngozi.