Kampuni ya dawa ya Ujerumani Bayer imetangaza kurejesha kwa hiari dawa yake ya saratani, Vitrakvi, nchini Marekani kutokana na kuwepo kwa maambukizi ya vijidudu. Uchafuzi huo uligunduliwa wakati wa majaribio ya kawaida ya uthabiti, ingawa kampuni imewahakikishia umma kwamba hakuna matukio mabaya yanayohusiana na kura ambayo yameripotiwa kufikia sasa. Vitrakvi kwa kawaida huagizwa kwa wagonjwa walio na saratani ya uvimbe dhabiti ambao wana mabadiliko ya nadra ya jeni.
Bayer imetambua chanzo cha uchafuzi huo kuwa ni Penicillium brevicompactum, kuvu inayokua polepole. Kampuni hiyo imesema kuwa kuna uwezekano wa kutosha kwamba kumeza fangasi, haswa kwa wagonjwa ambao tayari hawana kinga, kunaweza kusababisha maambukizo ya kuvu kwenye damu au nimonia inayoweza kutishia maisha.
Sehemu iliyokumbukwa ya Vitrakvi ina chupa za glasi 192 za 100ml za mmumunyo wa kumeza wa dawa. Walakini, Bayer imewahakikishia wagonjwa kwamba kusiwe na usumbufu katika kupata dawa kama matokeo ya kukumbushwa. Sehemu iliyoathiriwa ilisambazwa kwa wauzaji wa jumla na maduka maalum ya dawa huko U. S. kati ya Januari 3 na Februari 13 mwaka huu. Bayer iliwajulisha wasambazaji hawa juu ya kurudishwa tena mnamo Novemba 8. Wagonjwa walio na kura iliyokumbukwa wanashauriwa kuacha mara moja matumizi yake na kuwasiliana na daktari wao au mtoaji wa huduma ya afya.
Urejeshaji wa sehemu iliyoathiriwa umefanywa kwa ushirikiano na U. S. Mamlaka ya Chakula na Dawa (TFDA). Sehemu iliyoathiriwa ina tarehe ya mwisho wa matumizi ya Februari 29, 2024. Bayer inawahimiza wateja walio na sehemu maalum kuzingatia maagizo ya kukumbuka na kutafuta mwongozo kutoka kwa wataalamu wao wa afya.
Ni muhimu kutambua kwamba kumbukumbu hii ni maalum kwa sehemu moja ya Vitrakvi na haiathiri idadi kubwa ya dawa. Kurudishwa tena kulianzishwa kama hatua ya tahadhari ili kuhakikisha usalama na ustawi wa wagonjwa.