Uhaba unaoendelea wa toleo jenasi la Vyvanse, dawa inayotumiwa kutibu ADHD, nchini Marekani unachangiwa kwa kiasi na vikomo vya uzalishaji wa shirikisho, kulingana na Association for Accessible Medicines (AAM), kundi linalowakilisha watengenezaji wa madawa ya kawaida. AAM imeandika barua kwa Mamlaka ya Utekelezaji wa Dawa za Kulevya (DEA), ikionyesha ugumu unaowakabili watengenezaji katika kupata malighafi ya kutosha kuzindua bidhaa zao za jenasi kwa kiwango kamili. Vikwazo hivi vya kupata viambato hai vimesababisha kupunguzwa kwa utengenezaji wa dawa ya jenasi aina ya Vyvanse, na hatimaye kusababisha kuongezeka kwa gharama kwa wagonjwa na bima ambao wanapaswa kutegemea dawa yenye chapa. DEA bado haijajibu barua hiyo.
Kama dawa inayodhibitiwa inayokabiliwa na unyanyasaji na uraibu, Vyvanse iko chini ya kanuni za serikali zinazozuia uzalishaji wake. DEA inaweka viwango vya juu vya uzalishaji ili kuhakikisha kuwa mahitaji halali yanatimizwa huku ikizuia usambazaji wa ziada ambao unaweza kuingia katika soko lisilofaa. Kabla ya Agosti, Vyvanse ilipatikana tu kama dawa yenye chapa inayouzwa na Takeda Pharmaceutical Co. Kwa kuingia kwa shindano la jenasi sokoni, watengenezaji walitafuta kibali kutoka kwa DEA kuzalisha Vyvanse ya jenasi. Hata hivyo, AAM inabainisha hali ya catch-22: DEA inaweka mipaka kulingana na uzalishaji uliopita na ahadi za mauzo ya siku zijazo, lakini makampuni yanayotengeneza dawa mpya ya jenari hawana historia ya mauzo ya awali. Matokeo yake, wanasita kuingia katika mikataba mipya ya mauzo bila uhakikisho wa kupata kibali muhimu cha serikali. Kukosa kupata ruhusa hii kunaweza kumaanisha kuwa watalazimika kulipia ada za wateja kwa kutotimiza kandarasi zao.
Kumekuwa na kutokubaliana kuhusu jukumu la vikomo hivi vya uzalishaji katika uhaba unaoendelea wa dawa za ADHD. Ingawa watengenezaji wengine wanasema kuwa mipaka imezuia upatikanaji unaoongezeka, DEA imeshikilia kuwa sio sababu. AAM inadai kuwa mipaka ya DEA imechangia uhaba wa dawa za ADHD sokoni, na hivyo kuzidisha hali hiyo.
Tangu Agosti 2022, upatikanaji wa dawa zinazotumiwa kutibu ADHD umekuwa mdogo kufuatia uhaba wa wafanyakazi katika Teva Pharmaceutical Industries Ltd. , ambayo iliathiri utengenezaji wa Adderall ya kawaida, dawa nyingine ya kawaida ya ADHD. Uhaba huu umezua athari mbaya kwani wagonjwa wanabadili matumizi ya dawa mbadala kama vile Vyvanse au kuhangaika kutafuta dawa kutoka kwa watengenezaji wengine.
Mamlaka ya Chakula na Dawa (FDA) imeripoti uhaba wa dawa za jenasi aina ya Vyvanse kutoka kwa angalau wazalishaji saba wa dawa. Wawili kati ya watengenezaji hawa wameelezea nia yao ya kuongeza uzalishaji ikiwa watapewa kibali cha kufanya hivyo. Hikma Pharmaceuticals Plc inasisitiza kuwa ugavi wa kutosha wa malighafi ungekuwa na athari kubwa katika kutatua uhaba huo. Francesco Tallarico, Afisa Mkuu wa Sheria katika Apotex Inc. , pia inaeleza utayari wao wa kusaidia na uhaba wa usambazaji ikiwa DEA itarekebisha kiasi.
Licha ya mapungufu, data kutoka kwa Symphony Health inaonyesha kuwa dawa za kurefusha maisha zilichangia 60% ya maagizo ya Vyvanse yaliyojazwa mwezi uliopita. Kupata suluhisho kwa uhaba wa dawa za ADHD ni muhimu ili kuhakikisha kuwa wagonjwa wanapata matibabu wanayohitaji.